小鼠脾zangc d4+t细胞 一路走来依靠丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、---竞争力的---，客户在确认好产品后可直接和我们在线详询，确认您购买的产品信息；客户确认好产品后可以邮件或者网站留言的形式发给我们，我们将在半个工作日内给您回复！
细胞名称:
种属来源:
组织来源:
特 征:
细胞形态:
生长特性:
培 养 基:
生长条件:
传代方法:
冻存条件:
细胞鉴定:
qc检 测:
特点和简介
脾zang是机体zui大的免疫---，占全身淋巴组织总量的25%，含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞，是机体细胞免疫和---免疫的中心。脾由被膜、小梁、白髓、红髓、边缘区几部分组成。t淋巴细胞来源于---的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，---中的一部分多能干细胞或前t细胞迁移到胸腺内，在胸腺ji素的---下分化成熟，成为具有免疫活性的t细胞。t细胞是相当复杂的不均一体、可将t细胞分成若干亚群，其中，th细胞又被称为cd4+细胞，因为其在表面表达cd4。通过与mhcⅱ递呈的多肽抗原反应被ji活。mhcⅱ在抗原递呈细胞表面表达。一旦ji活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。tc细胞又名为cd8+细胞，其表面表达cd8.这类细胞可以通过mhci 与抗原直接结合。
接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去t25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或---污染，请及时与我们取得联系。
培养操作
1）复苏细胞：将含有 1ml 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4ml 培养基混合均 匀。在 1000rpm 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2ml 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 pbs 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml ---液（0.25%trypsin-0.53mm edta）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中--- 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞---情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000rpm 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2ml 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态---时，可进行细胞冻存。下面 t25 瓶为类；
1. 小鼠脾zangc d4+t细胞 冻存时，弃去培养基后，pbs 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止---，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 dmso，轻轻混匀，dmso 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
本公司主营： ELISA试剂盒 - 试剂盒 - 检测试剂盒 - 酶联免疫试剂盒 - ELISA Kit
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